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Obesidad: un estudio revela que una dosis aumentada de un fármaco puede llevar a una pérdida de peso del 28%

21 mayo, 2026
in Sociedad
Obesidad: un estudio revela que una dosis aumentada de un fármaco puede llevar a una pérdida de peso del 28%
Un subanálisis reciente de un extenso ensayo clínico fue presentado en el Congreso Europeo sobre Obesidad (ECO) en Estambul, revelando que una dosis más elevada de un medicamento para la pérdida de peso es altamente efectiva para ayudar a las personas con obesidad a reducir cantidades significativas de peso, sin importar la rapidez con la que su organismo responda al tratamiento.

Adicionalmente, otro subanálisis del estudio STEP UP, también presentado en el ECO, indicó que la mayor parte de la reducción de peso obtenida con esta medicación provenía de la grasa corporal, mientras que se preservó en gran medida la masa muscular.

El estudio STEP UP analizó la dosis más alta de semaglutida (7,2 mg) en comparación con la dosis de 2,4 mg y un placebo durante un período de 72 semanas, involucrando a más de 1.400 adultos con obesidad sin diabetes tipo 2. Los resultados fueron claros: los participantes que recibieron la dosis de 7,2 mg perdieron en promedio el 21% de su peso corporal total, lo que se traduce en aproximadamente 23 kg para una persona típica del estudio, que tenía un peso de 113 kg antes de iniciar el tratamiento con semaglutida de Novo Nordisk.

Los participantes que recibieron la dosis de 2,4 mg experimentaron una reducción de alrededor del 17,5% en 72 semanas, mientras que el grupo que recibió un placebo perdió un 2,4%. La pérdida del 21% en el grupo tratado con semaglutida de 7,2 mg se obtuvo con un perfil de seguridad y tolerabilidad que se alineó con lo observado en la dosis de 2,4 mg.

Un nuevo análisis brindó detalles sobre la velocidad y la magnitud de la pérdida de peso que pueden esperar los pacientes según sus distintas respuestas al tratamiento, siendo estos hallazgos compartidos en el ECO. Se definió a los “respondedores tempranos” como aquellos que disminuyeron el 15% o más de su peso corporal dentro de las primeras 24 semanas de tratamiento (aproximadamente 6 meses).

Cerca del 27% de los pacientes que recibieron la dosis de 7,2 mg de Wegovy (semaglutida) mostraron una respuesta temprana, en comparación con cerca del 21% en el grupo de 2,4 mg y solo el 3% entre los que recibieron placebo. Los respondedores tempranos lograron una pérdida del 27,7% de su peso corporal para la semana 72.

En Argentina, el medicamento está aprobado en su dosis de 2,4 mg y, para facilitar el inicio del tratamiento y asegurar su continuidad desde la primera dosis, el laboratorio anunció recientemente un descuento del 60%, acumulable con otras promociones. Esta reducción significativa se aplica a través del Programa de Cuidado al Paciente Novo a la Par.

“La obesidad, como enfermedad crónica, requiere un tratamiento integral y de por vida. La pérdida de peso temprana puede indicar quiénes probablemente lograrán una mayor reducción de peso con semaglutida. Sin embargo, es importante destacar que incluso quienes no presentan una respuesta ‘temprana’ al tratamiento igualmente experimentan una pérdida de peso significativa.”

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